A partir de quand peut-on savoir si l’enfant est porteur d’une maladie, pendant la grossesse ?

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dans Grossesse semaine par semaine

Par exemple, à partir de combien de semaines peut-on savoir si un enfant est atteint du syndrome de Down ?

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Questions complémentaires

{ 6 commentaires }

1 Aurélie 6 avril 2010 à 2:40

dès la connaissance de la grossesse, faire une amniocentèse, surtout s’il existe un risque…

2 ? cocogatoune ? 6 avril 2010 à 3:18

tout dépend du type de maladie …

3 niko langui 6 avril 2010 à 3:53

c est selon la maladie si ta pas de chance jamais ou après la naissance de1s a 30 ans meme plus tard parfois .Si non a la premiere prise de sang ou teste pour rechercher une trisomie 15 semaines mais il y a un grand nombre de trisomie les médecins recherche les plus fréquentes;
la recherche avance le liens .

4 Anae 6 avril 2010 à 3:55

Tout dépend de la maladie.

Pour la trisomie 21, l’échographie du 1er trimestre peut donner des indications (mais pas un diagnostic)

Ensuite, le triple test à faire en 14 et 17+6 semaines d’aménorrhée évaluent les risques combinés.

Si ce résultat est supérieur à 1/250 ou que la mère a plus de 38 ans, on peut faire une amniocentèse.

Mais il existe beaucoup de maladies qui ne pourront être diagnostiqué qu’a la naissance, ou plus tard (mucoviscidose)

5 Angel enceinte pour decembre 6 avril 2010 à 4:47

oui comme disent les autres ça dépend la maladie

6 christie 6 avril 2010 à 4:47

vers le 4 eme mois en faisant une amiocenthese.

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